معلومات مفيدة

النزف: النزف المهيج


الهيموفيليا مرض نادر ولكنه مؤلم ومميت وغير قابل للشفاء. يمكن الحفاظ عليها طبيا ويمكن للمرضى أن يعيشوا حياة كاملة من خلال اتباع بعض القواعد.

الهيموفيليا (المعروف أيضا باسم النزيف) هو مرض نادر الخلقية مدى الحياة. المرضى الذين يعيشون مع هذه التجربة يعانون من انخفاض في تجلط الدم وبالتالي ، عندما يصاب ، ينزف لفترة أطول من الأشخاص الأصحاء. في الحالات الشديدة ، قد يبدأ المرضى أيضًا بالنزيف دون أي تأثيرات خارجية.
سبب فقدان الدم هو أن المريض يفتقر إلى بعض أو كل البيض (ما يسمى عامل تخثر الدم) في الجسم وهو أمر ضروري ل عملية تخثر الدم الطريق الصحيح للذهاب.
من اضطرابات النزيف ، والأكثر شيوعا هو متلازمة فون ويلبراند، ويصيب حوالي 1-2 في المئة من الناس. وtьnetei: kцnnyы sebezhetхsйg، lбnyoknбl وmenstruбciу sorбn وbх vйrzйst erхs (akбr غير طبيعي) gцrcsцs fбjdalom kнsйri нnyvйrzйs متكررة، orrvйrzйs أو الأمعاء mentйn kialakulу vйrzйs الجروح vбgott esetйn الوقت hosszъ vйrzйs fennбllу وأكبر foghъzбskor أو اللوز eltбvolнtбsakor vйrvesztesйg، ربما أكثر الاندفاع.

في الأطفال الصغار الذين يعانون من الهيموفيليا ، يجب الانتباه أيضًا إلى الكدمات الصغيرة

في كثير من الأحيان ، ومع ذلك ، فإن اثنين الأكثر شهرة هي: A hemofнlia (الثامن. العوامل المكونة للدم) و B hemofнlia (العامل التاسع). جميع أنواع الهيموفيليا متشابهة وأعراض المرض متشابهة. اكتب "A" أكثر شيوعًا من "B". تتميز مستويات عامل المريض بضعف شديد (أقل من 1 ٪) وشديد باعتدال (2-5 ٪) ونعومة خفيفة (5-40 ٪). المرضى تقريبا. يتم تصنيف 2/3 منها على أنها خطيرة - قم بالإبلاغ عنها إلى About.com.
كلاهما خاص بالجنس ، مما يعني أن الذكر المريض يمكن أن يكون إما بصحة جيدة أو مريضًا ، وابنته في صحة جيدة أو متصورة ، بحيث يمكن للجيل القادم فقط أن يصاب بالسرطان ، وهو التالي الذي يتأثر. بالإضافة إلى الوفيات أو النزيف القاتل المرتبط بالجراحة في مرحلة الطفولة ، فإن أخطر أشكال المرض هي الآفات العفوية والعضلية تحدث ، وليس نزيف في الكلى بشكل متكرر ، ولكن في كثير من الأحيان يمكن أن تحدث نزيفات الأعضاء الداخلية الأخرى (الجهاز الهضمي ، والجهاز العصبي) - watchdog.com
ومع ذلك ، يجب أن تعرف أيضا أن الناعور مرض نادر: الإصابة هي 1: 10000 وحدوث الهيموفيليا الحادة هي 1: 16،000. في هنغاريا ، يوجد ما يقرب من 3000 شخص يعانون من اضطرابات النزيف ، معظمهم من مرضى فون ويلبراند ومرض الهيموفيليا أ.
المرض غير قابل للشفاء ولكن يمكن الحفاظ عليه. من المهم جدًا تهيئة بيئة منتبهة ومجهزة جيدًا ، خاصة للطفل الصغير. يمكن أن يتمتع الصغار بالحياة الكاملة نفسها التي يتمتع بها أقرانهم - مع وجود عدد قليل من القواعد. لعلاج المرض اليوم الأدوية الحديثة متوفرة تتيح لك قيادة نمط حياة طبيعي. بالإضافة إلى العلاج المستمر ، من المهم أيضًا إعداد المتأثرين (الأطفال والعائلة والجناح ورياض الأطفال والمدرسة) للحالات التي يجب أن يتلقى فيها المريض دواءً للدم التلقائي على الرغم من العلاج. بفضل الأدوية المناسبة ، حتى الشباب الذين يعانون من اضطرابات الدم الصغيرة يمكنهم العيش والعمل والسفر وممارسة حياة كاملة تقريبًا اليوم.