توصيات

نحن مختلفون على حد سواء


اليوم ، اختار الكثير من الآباء الإبقاء على طفلهم مصابًا بمتلازمة داون كمستشار طبي. وكذلك فعلت ساندرا ، التي يمكنك أن تقرأها في مجلة الأمومة.

غالبًا ما يبدأ آباء الأطفال الحزينة في هز أطفالهم حقًا عندما يدركون مدى ضعف معرفتهم السابقة بالاضطراب. لا نحب التحدث عن هذه الأشياء أو سماعها ، كما لو أن هذا الجزء من العالم لم يكن موجودًا. ومع ذلك ، إذا لم نغفل عنهم ، فسنخسر جميعًا: لن تصبح حياتنا أسوأ فحسب ، بل سيصبح عالمنا أكثر فقراً. على سبيل المثال ، في حين يبدو أن هذا الأخير يتراوح عمره بين 5 و 9 أشهر ، فإن متلازمة داون تصل عادة إلى هذا المستوى من 6 إلى 18 شهرًا. نظرًا لأنهم أصبحوا أكثر تطوراً في أشكال التمرينات والقدرات لديهم ، فإن هذا الاتجاه يتفاقم: على سبيل المثال ، بدلاً من أن تتراوح أعمارهم بين 8-18 شهرًا ، يبدأ أطفال DS بالتنقل بين سن 12 و 45 شهرًا. وبالمثل ، قد تكون هناك اختلافات كبيرة في مجالات التنمية الأخرى ، بحيث يعمل أحدهم ويعيش حياة اجتماعية وينمو في حياة زوجية ويعتني بالأخرى لبقية حياته.

ماذا يمكننا أن نفعل هنا؟

كما هو الحال مع اضطرابات النمو النموذجية ، وكذلك مع متلازمات داون ، لا يمكننا أن نقول لماذا يولد المرء أكثر هدوءًا ، أو أكثر اهتمامًا ، أو أكثر مرضًا ، أو أكثر حيهًا ، أو أكثر فضوليًا ، أو أكثر صحة. هناك ثلاثة جينات مميزة في الجين الأصل المعروف أنها مطلقة ولكن يتم التعبير عنها عن طريق الخطأ في كروموسوم 21 ، لكننا لا نعرف السمات التي تؤثر عليها أو في أي نقطة من تطورها. بالإضافة إلى ذلك ، بالطبع ، يتم تحديد تطور الأطفال DS بواسطة أزواج الكروموسوم الأخرى 22. يمكن أن تتنوع الخلفية الوراثية. لا يمكن تغيير الأساسيات في الوقت الحالي ، ولكن من المهم للغاية أن يتم علاج الأمراض الجسدية الخلقية والأمراض والميل بشكل صحيح. من السهل أن نفهم أن الرضيع الذي لا تعالج مشكلته في القلب ومن ثم لا تحصل خلاياه على كمية كافية من الأكسجين ، يكون أقل صحة عندما يتعلق الأمر بالنمو ، إن لم يعيقه شيء آخر.

اليوم ، يختار الكثير من الآباء الحفاظ على طفل مصاب بمتلازمة داون كمستشار طبي

لسوء الحظ ، هناك مشكلة شائعة في DS تتمثل في قصور الغدة الدرقية ، والذي له أعراض تشبه إلى حد بعيد الأعراض الشائعة في المتلازمة. يمكن أن يستبعد الفحص السنوي لوظائف الغدة الدرقية إمكانية حدوث هذا المرض ، والذي يمكن إصلاحه بسهولة مع الدواء اليوم ، على خلفية تباطؤ النمو البدني والعقلي. في الماضي ، مرت سنوات أو عقود قبل أن يدركوا أن الطفل الذي وُصف بأنه معتوه كان مجرد سماع. غالبًا ما تكون متلازمة داون مرتبطة بمشكلات السمع والمشاكل البصرية والفحص المنتظم ، ويمكن أن يقلل العلاج بشكل كبير من العبء على الأطفال المصابين

ليس فقط عدد الكروموسومات

لسوء الحظ ، حتى في هذه الأيام ، فإن إصرار الوالدين وتصميمهم على الاعتراف ومعالجة مشاكل الأطفال الآخرين ، وعدم التعامل مع حقيقة أن جميع مشاكلهم ترجع إلى DS ، وبالتالي فهي غير قابلة للإدارة. من غير المعروف أن هؤلاء الأطفال هم عرضة للأمراض والظروف الأخرى مثل نظرائهم النامية عادة. قد يتأخر أيضًا في حالة حدوث عيوب خلقية أو صرع أو مرض التوحد أو فرط النشاط أو نقص الانتباه. غالباً ما يواجه أطفال DS الأقل تطورًا هذه المشكلات. من الواضح أن التعرف على هذه العناصر المبكرة وعلاجها ليس بالأهمية في هذه الحالات مثل الأطفال الذين لديهم 46 كروموسوم. مع الشكاوى الخاصة بك. في الوقت نفسه ، لا يقوم الأطباء الآخرون بمعالجة مرضى DS الصغار فقط بضمير ، ولكن هناك أيضًا أشخاص يبحثون عن علاقة مع والدي أطفال DS ويطلبون منهم علاج أطفالهم فقط "لأنهم يحبون الهبوط".

تأثير البيئة

يتأثر نمو كل طفل بالبيئة التي ينمو فيها: الخلفية التاريخية والفرص والتوقعات. لا يوجد توافق في الآراء حول ما إذا كانت البيئة والأبوة والأمومة قادرين على دفع حدود الأبوة والأمومة ، ولكن الحقيقة هي أن ECI تلعب دورًا رئيسيًا في تنمية الأطفال. تربيته في بيئة مطورة ، مثل تلك التي وضعت في مؤسسة لأكثر من خمسين عامًا ، حيث تم تلبية احتياجاته الجسدية فقط بشكل أساسي. من غير المسؤول ، على سبيل المثال ، أن نقول إن طفلك لن يتعلم أبدًا الكلام عندما يكون لديه عطشًا حاليًا لمدة 35 بالمائة من عمر DS. ليس من غير المألوف أن يكون الوالدان ممتنين للغاية لهؤلاء المهنيين الذين يشجعونهم بتفاؤل كبير ، للفت الانتباه إلى الخطوات الصغيرة أطفال داونز. وتشمل الأمثلة القراءة المبكرة لتطور اللغة (ابتداء من سن 2.5-3) ، أو ممارسة نظافة الغرفة بمساعدة الطفولة لتجنب الحفاظات المتعلقة بالعمر. تُستخدم العديد من الإجراءات أيضًا لتطوير الحركة والإدراك ، مثل علاج الحيوان (DSGM) ، وطريقة الجندي ، والعلاج المائي (HRG) ، وعلاج أيريس.

أداء جيد

مع متلازمة داون ، يعتمد الكثيرون على مصادر قديمة ولديهم صورة أغمق بشكل عام. قد يعتقد الوالد أن طفله على الأرض سينجز كل شيء بمستوى منخفض ، ولن يتعلم كيف يأتي ، ولن يكون نظيفًا وما إلى ذلك. تخيل أحد الوالدين الذي يقدم لطفله المولود حديثًا رؤى مماثلة ، ويفرض عليه هذه التوقعات. إذا كنت تتوقع القليل جدًا منه ، فستكون معتادًا على المستويات المنخفضة ، ولن تفقد قوة ودوافع الأداء ، ولن تكون قادرًا بشكل طبيعي على الاستمرار في التحسن ، وسيتعين عليك الاستسلام قريبًا. في الوقت نفسه ، من المهم ألا نتجاوز توقعاتنا كثيرًا ، لأنه إذا حاولت باستمرار التأكد من قدرتك على الأداء الجيد ، فستتمكن من فعل المزيد. كما أنه لا يشجعك على المبالغة في ذلك ، كما لو كنت تقلل من قدراتك.

الاطفال أولا!

في الأساس ، يحتاج أطفال DS أيضًا إلى المزيد من الحب والاهتمام ، لأنهم ليسوا في المقام الأول متلازمات داون ، والذين لديهم خصائص أخرى ، ولكنهم أطفال مصابون بمتلازمات داون. وفقًا للبحث ، من الأفضل المساعدة على النمو من خلال الاستجابة بشكل مناسب لإشارات الطفل ، من خلال الارتباط القوي مع والديه ، من خلال تبني ومزاجه للمطالبة والتحفيز والتحفيز. وينطبق الأمر نفسه على أطفال DS ، فليس من السهل تربية طفل ذي معدل نمو مختلف. ومع ذلك ، إذا لم نصر على حقيقة أن معاناتنا هي عقبات أمام سعادتنا ، ولكن يمكننا أن نعتقد أن كل مهمة يتعين حلها ستكون أكثر ثراءً وسعادة ، يمكننا التعرف على الهدية في الأطفال ويمكن أن تكتمل حياتنا بها.

الحياكة التعليم في الحياة اليومية

في الأطفال الذين يعانون من نمو متوسط ​​ومتوسط ​​، يساهم ما يسمى بالأبوة المشتركة في التنمية الصحية والاستقلال والثقة بالنفس. إن "دعائم" "الطريقة" هي الإرضاع من الثدي عند الطلب ، وتوفير مزيد من ملامسة الجسد ، وحمله خلال الفترة التي يحتاجها الطفل الصغير ، استجابةً لعلامات الطفل ويحثه. وينصح الدكتور ويليام سيرز وزوجته الأعلى طفلًا يعاني من متلازمة داون ، من بين أمور أخرى ، ويوصون بالطريقة لرعاية الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. تم نشر إصدار مجلة Maternity من قِبل Night Care ، ويمكنك العثور على مزيد من المعلومات على موقع الويب الخاص بها باللغة الإنجليزية على www.askdrsears.com.

ماذا يمكنك أن تفعل عندما تعرف عن أطفال DS؟

حاول أن تتلقى بشكل طبيعي مثل أي طفل آخر يمكن أن يصل. لا تخف من أخذ يدك ، والتحدث معها بمحبة ، واللعب بها. أظهر أيضًا سلوكك الذي تقبله هو وعائلتها. حقيقة أن طفلك يسقط لا يغير الطريقة التي تحبها وتعتمد علينا. اسأل عن نوع المساعدة التي يتم تقديمها بشكل أفضل. إذا كنت مهتمًا بشيء ما ، فالرجاء عدم الإشارة إلى وجود شيء مثير للغضب بشأن السر ، فقد يتم دعم الصعوبات الأولية من خلال خدمة Down Dada ، والتي تتمثل في إرسال الآباء ذوي الخبرة إلى DS. (يمكن الوصول إلى الخدمة عبر www.downalapitvany.hu)

لم يضر طفلي أن يكون طفل DS في مجموعته ما قبل المدرسة؟

يتعلم أطفال DS الكثير في بيئة صحية ، ولكن يجد آخرون أيضًا أنه من المفيد أن يكون لديهم حاجة خاصة في رياض الأطفال والمدارس: فهم يتعلمون العناية بالقمع في الآخر. غالبًا ما يحظى أطفال DS بشعبية خاصة في المجتمع ، ففي البلدان التي يكون فيها الاندماج أو المشاركة في رعاية الأطفال أمرًا طبيعيًا ، تشمل متلازمات داون أولئك الذين يتخرجون من الكلية أو يدرسون في الكلية. الاحتمالات محدودة في المجر ، ولكن هناك أمثلة إيجابية في المجر ، مثل "Nemadomfel" Ensemble ، أو White House Theatre ، أو Down Foundation's Workshop ، أو Hungarian Intellectual Disability Sports Centre.

مزيد من المعلومات حول متلازمة داون

www.downalapitvany.hu
www.downegyesulet.hu
www.downkorai.hu
en.wikipedia.org/wiki/Down_syndrome: وصف شامل للغة الإنجليزية ، وفي نهاية المقال تم ذكر القليل من الطابق السفلي الشهير.
جرويز كاتالين: كيف ولد؟
كيسفالفي أنجولا: انتهى الأمر
كتب دي إس الشاب: جيسون كينجسلي وميتشل ليفيتز: عد لنا في:
يشبون مع متلازمة داونمقالات ذات صلة:
- توقف عن ذلك لأنني أعتقد أنهم خطأ
أسفل أسفل: سر كروموسوم 21