توصيات

هل طفلك جائع طوال الوقت؟ كما يمكن أن يكون سبب مرض نادر


هناك اضطراب وراثي يكون فيه الطفل جائعًا بشكل دائم تقريبًا ، ويعاني من ضيق التنفس ، ويترك بدون كلام.

هل طفلك جائع طوال الوقت؟ كما يمكن أن يكون سبب مرض نادر.n. عادة ما تكون متلازمة برادر - ويلي خفيفة للغاية ، على الرغم من أنها نادرة لدرجة أن الأطباء غالباً ما لا يفكرون فيها. د. طار أتيلبولتيمكن لمركز بودا للغدد الصماء في الغدد الصماء في الطفولة معرفة الشكاوى التي تستحق الشك.

الجنرال المعيب

متلازمة برادر ويلي هي اضطراب وراثي نادر يحدث في حوالي ثلثي الحالات بسبب عيب في إحدى مناطق الكروموسوم 15. يمكن أن تؤثر على الأولاد والبنات على حد سواء ، ويمكن أن تظهر في أي مجموعة من الناس. لأن لديك مشكلة وراثية ، لا يمكنك منعها. نظرًا لأن أحد الأعراض الرئيسية هو ارتفاع درجة الإسهال والحالة الناتجة عنه ، فقد يتسبب في الإصابة بأمراض قلبية حادة مثل السكري وأمراض القلب والأوعية الدموية واختلال وظائف الهرمونات والعقم.

صعوبات الرضاعة الطبيعية ، أقصر الذئب الدب

في البداية ، تؤدي المتلازمة إلى ضعف عضلات الأطفال ، وصعوبات الرضاعة الطبيعية بسبب انخفاض الرضاعة الطبيعية ، وردود الفعل في الحنجرة ، مما يؤدي إلى مرض متخلف جسديًا. في وقت لاحق ، من عمر 2 إلى 4 سنوات ، يحدث العكس - يشعر الطفل بأنه غير متحكم به تقريبًا وليس من غير المألوف عندما يخرج لتناول الطعام ليلًا. في الواقع ، قد يضطر الآباء إلى الإمساك عن الطعام. لا يعمل المركز المنظم للأمراض في وظيفة المهاد بشكل صحيح ، بحيث لا يحدث الإحساس التام. بالطبع ، يمكن العثور على هذا في وزن الطفل المريض ، وسيظهر لسان الميزان المزيد والمزيد. الدورة التدريبية ليست موجودة فقط في التغذية ولكن أيضًا في المظهر: فهي تتميز بعيون اللوز والوجه القمري والجبهة العالية والشفاه المثلثة وأصغر من الأطراف الطبيعية. عند الأطفال ، قد يتم لفت الانتباه أيضًا إلى انخفاض الحركة عند الرضع (من الملاحظ في الجنين أن الطفل يتحرك قليلاً) ، وهذا نتيجة لضعف العضلات الأولي.

الاضطرابات السلوكية ، السقطات

في عصر الشبق ، من الطبيعي أن يكون الأطفال أكثر حماسًا وأكثر استعدادًا. في المرضى الذين يعانون من متلازمة برادر ويلي ، يكون هذا أكثر وضوحًا ، وغالبية الحالات متخلفة عقلياً وعقلياً. تطور الكلام مؤلم ، مع صعوبات التركيز ومشاكل الذاكرة.

قد يكون لها عواقب وخيمة على الجدار

لسوء الحظ ، يمكن أن يسبب الإسهال الجيد مع المتلازمة مرضًا شديدًا في القلب ، لذلك غالبًا ما يعاني الأطفال من مرض السكري ومجموعة متنوعة من المشكلات الهرمونية ومشاكل في القلب والأوعية الدموية. لذلك من المهم إجراء تشخيص مبكر ، فكلما أسرع المريض في اتباع نظام غذائي ، قل احتمال إصابته بالمرض ، كما يقول الدكتور. الدكتور أتيلا تار ، أخصائي الغدد الصماء في مركز بودا للغدد الصماء.

إدارة هرمون النمو هو أساس العلاج

يشتمل تشخيص متلازمة برادر ويلي على اختبارات وراثية بالإضافة إلى الصورة السريرية. عندما يتم تأكيد الدورة التدريبية ، تكون مكملات هرمون النمو مطلوبة ، مما يؤدي إلى تحسين النمو ، وتحسين لهجة العضلات ، وزيادة كتلة العضلات وفقدان الشهية. بالإضافة إلى ذلك ، من المهم اتباع نظام غذائي مناسب ، وتحسين السلوك النفسي والكلام من خلال العلاج النفسي وعلاج النطق.مقالات ذات صلة في هذا الموضوع:
إنه يبكي مرة أخرى!
نمو منخفض
مشاكل النمو في الطفولة