إجابات على الأسئلة

إذا ولد الرجل معقم ...


قد لا تدرك حتى أن عقم زوجك قد يتعين أيضًا البحث عنه لأسباب فطرية. ومع ذلك ، عندما لا يأتي الطفل ، فقد يتضح أن الوراثة مسؤولة عن كل شيء.

أظهرت الأبحاث أنه في 40 في المائة من الحالات ، تكون الولادة مسؤولة عن الرجال ، وفي 40 في المائة يكون الرجال مسؤولين ، وفي الـ 20 في المائة الباقية هناك شكل من أشكال المرض. يمكن أن يسمى مقياس 40 رجلاً العقم بسبب التأثيرات العصبية والنفسية والخارجية ، أو بسبب الالتهاب ، ولكن يمكن أن يشمل أيضًا التشوهات الخلقية الناتجة عن العقم.
هل تعلم؟

تشير التقديرات إلى أن الرجال المصابين بالعقم لديهم 10-15 في المئة من التشوهات الوراثية في خلفية العقم.

إذا كان الفحص البدني الشامل ثم فحص الحيوانات المنوية للذكور لا يقدم تفسيرا مرضيا لسبب حمل الطفل ، فستتبعه الأشعة السينية بالموجات فوق الصوتية وتحديد الهرمونات والفحص الجيني. لأسباب أخرى غير العقم عند الولادة ، فإن هذا الأخير هو الذي يلقي الضوء.

لا توجد خلايا جذعية

بين الأمراض المتنحية ، لديها خصوبة. تحدث متلازمة "Sertoli cell only" (SCOS ، "جميع خلايا Sertoli") والذكور المصابة بالعقم بنسبة 6 بالمائة. الاسم الغريب هو اضطراب حيث تغيب الجراثيم الإنباتية للخلايا الجرثومية عن الخصيتين. في هذه الحالة ، ъn. لا توجد خلايا لايدج المسؤولة عن إنتاج الهرمونات الجنسية الذكرية (الأندروجينات). في حالة SCOS ، الخزعة هنا غير ناجحة أيضًا لأن الخصيتين لا يوجد لديهما تساقط الخلايا الجرثومية ولكنهما يدعمان الخلايا فقط.

يمكن أن يكون الكروموسوم الأنثوي معيبًا

أيضا ، عيب خلقي متلازمة كلاينفلتر ، وهو مرض نادر للغاية (بين 500 و 1 من الذكور) الذي يكون فيه المريض واحد على الأقل ("X") من الجنسين ، والتي لديها أكثر من 46 من الجنسين. في مثل هذا الرجل ، إنه صبي وفتاة. قد تكون خلفيتك الوراثية لأحد الحيوانات المنوية التي تظهر قلة شحمية أو azoospermitis. Y- كروموسوم microdeletion (microdeletion هو فقدان أقسام أصغر من كروموسوم). هذا هو فقدان الحمض النووي على كروموسوم Y الذي يحتوي على جينات مسؤولة عن الحيوانات المنوية تكون معبرة.
في تشوهات الكروموسومات الأنثوية ، كما هو الحال في المرضى الذين يعانون من متلازمة كلاينفلتر ، والحيوانات المنوية المباشرة (TESE) والبطانة الداخلية (TESE) مباشرة. في حالة microdeletion ، اعتمادا على ما إذا كانت كاملة أو جزئية ، فإن نجاح الحيوانات المنوية التي تم الحصول عليها من الخصية يختلف.

ثبات الحيوانات المنوية

هناك أيضًا خلل في أنه على الرغم من أن عدد الحيوانات المنوية طبيعي في عدد الحيوانات المنوية ، ولكن بسبب وجود خلل جيني ، فهي غير قادرة على الحركة. على سبيل المثال ، متلازمة Ivemark ، وهو مرض يصاحب اللمفاويات الخلقية ، واضطرابات القلب والقلب والمعدة والأمعاء ، ولكنه يؤثر أيضًا على حركة الحيوانات المنوية. في حالة الحيوانات المنوية المجمدة ، بالإضافة إلى الحقن المجهري ، قد يحدث التلقيح للمانحين في النهاية. إذا أظهر مخطط التنفس المنوي نخرما (خلايا الجيب) ، فقد تشتبه أيضًا في ما يسمى متلازمة كارتاغينر. تتميز الحالة بحقيقة أن الخلايا ذات الطحال ، مثل الحيوانات المنوية ، تشكل أشواكًا متناثرة غير متحركة (cilium). إنه مرض غير معدي.

عيوب ، تردد

أنواع مختلفة من الانسداد لا يمكن أن تؤدي فقط إلى التهاب وعوامل خارجية ، ولكن يمكن أيضا أن تسبب العقم. على سبيل المثال ، نقص الجلد في قنوات الحيوانات المنوية ، وهو اضطراب متنحي. في خلفية العقم ، يعاني ثلثا هذه الحالات من خلل "خفيف" في الجين للتليف الكيسي (يتطور التليف الكيسي نفسه في حالة وجود عيب خطير). نظرًا لعدم وجود الحيوانات المنوية في القذف ، يمكن استخدام خزعة للحصول على خلية المكونة للدم من الخصية والثدي ، حيث أن تكوين الحيوانات المنوية أمر طبيعي في مثل هذه الحالات.

الخصيتين لا تذبلان

التشوه الخلقي هو أيضًا اضطراب في الخصية (تشفير الخصيتين) حيث يتم حبس إحدى الخصيتين (أو كليهما) في البطن أو في القناة ويسبب العقم عند عدم علاجها بالأدوية أو التدخل الجراحي. يحدث آزوسبرميا أو قلة سكر الدم في مرض الخصية الخفية من جانب واحد ، وغالبًا ما يؤدي تشفير الخصية الثنائية إلى العقم.